医疗器械临床试验机构监督检查新规要点解析

  为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。

医疗器械临床试验机构监督检查新规要点解析(图1)

 
  特此通告。
 
  国家药监局
 
  2024年6月14日

医疗器械临床试验机构监督检查新规要点解析(图2)

 
  医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx

医疗器械临床试验机构监督检查新规要点解析(图3)

医疗器械临床试验机构监督检查新规要点解析(图4)

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