2026年1月16日,国家药品监督管理局公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第2号),有4款产品进入创新通道。

1.产品名称:骨盆骨折手术计划软件
申 请 人:北京罗森博特科技有限公司
2.产品名称:磁共振影像增强器
申 请 人:清超卓影(北京)医疗科技有限公司
3.产品名称:脱细胞阴道组织修复材料
申 请 人:独步吾奇生物医疗科技(江苏)有限公司
4.产品名称:全髋关节置换手术定位设备
申 请 人:北京医迈科技有限公司
创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规和规章而制定的。符合下列情形的医疗器械审查,适用于创新医疗器械特别审查程序:
(一)申请人通过其主导的技术创新活动,在中国依法拥有产品核心技术发明专利权,或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权,创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年;或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开,并由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告,报告载明产品核心技术方案具备新颖性和创造性。
(二)申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品,研究过程真实和受控,研究数据完整和可溯源。
(三)产品主要工作原理或者作用机理为国内首创,产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进,技术上处于国际领先水平,且具有显著的临床应用价值。
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